實驗室pH純水電極（2503D-BNC-1.0m型）使用維護知識
發(fā)布時間：
2020-12-02
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摘要
1、概述
純水pH電極按外殼材料可區(qū)分為塑殼與玻璃二大類，塑殼pH復合電極的外殼為工程塑料，不易破碎，但當被測溶液堿性較大或含有對塑料外殼有腐蝕作用的溶劑時，以及長時間連續(xù)測試溫度較高（>60℃）時，塑殼電極就不合適，此時應采用玻璃pH復合電極為好，玻璃pH復合電極有不同的結(jié)構(gòu)形式，分別適合于不同的場合，詳見下表：
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型號 |
特點 |
溫度范圍 |
參比電極 |
液接界 |
應用范圍 |
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2503D-BNC-1.0M |
玻璃外殼，可補充KCl溶液。 |
(0～90)℃ |
Ag/Agcl |
玻璃磨口 |
適用于離子強度較弱，粘度高，渾濁液體或膠體溶液的測定，以及高純水和高堿性溶液的測試。 |
2、使用及維護
1) 電極在測量前必須用已知pH值的標準緩沖溶液進行標定，為提高測量精度，緩沖液的pH值要可靠，且愈接近被測值愈好，一般不超過3個pH值。
2) 電極前端的敏感玻璃球泡不能與硬物接觸，任何破損和擦毛都會使電極失效。
3) 電極插座必須保持高度清潔和干燥，如有沾污可用醫(yī)用棉花和無水酒精揩凈并吹干，絕對防止輸出二端短路，否則將導致測量失效。
4) 電極前端的保護瓶內(nèi)有適量的3.3mol/L KCl溶液，電極頭浸泡其中，以保持玻璃球泡和液接界的濕潤。測量時旋松瓶蓋，拔出電極，用去離子水洗凈即可使用，用后再將電極插進并旋緊瓶蓋，以防止KCl溶液滲出。
5) 3.3mol/L KCl溶液的配制：稱取分析純KCl 24.6g溶于100ml去離子水或蒸餾水中即成。
6) 測量前，應注意將玻璃球泡內(nèi)的氣泡甩去，否則將造成測量誤差。測量時，應將電極在測試溶液中攪動后靜止放置，以加速響應。
7) 測量前和測量后，都應用去離子水清洗電極，以保證測量精度，在粘稠試樣中測定后，電極需用去離子水反復沖洗多次，以除去粘在玻璃膜上的試樣，或先用適宜的溶劑清洗，再用去離子水洗去溶劑。
8) 凡可補充KCl溶液的玻璃pH電極在測量時，應將加液口的橡皮塞拔下，以保持參比電極的壓力，使溶液滲出速度平緩，液接界電位保持穩(wěn)定。當在高溫介質(zhì)中測試時，尤其要注意打開加液口，否則參比溶液在密封腔體中受熱膨脹，易使玻璃殼爆裂。
9) 2503D型玻璃pH復合電極的外參比溶液為3.3M kcl溶液，當液面低于加液孔2cm時應及時補充新的3.3M kcl溶液。
10) 2503D型玻璃pH復合電極的外參比電極為毛細管結(jié)構(gòu)的Ag/Agcl參比電極，具有十分穩(wěn)定的參比電位，因此這種電極的參比溶液流失后，可直接將3.3M kcl溶液注入，無需飽和。
11) 電極經(jīng)長期使用后會產(chǎn)生鈍化，其現(xiàn)象是敏感梯度降低，響應慢，讀數(shù)不準，此時可將電極下端球泡用0.1M稀鹽酸浸泡24小時，（0.1M稀鹽酸配制：9毫升鹽酸用蒸餾水稀釋至1000毫升），然后再用3.3M氯化鉀溶液浸泡數(shù)小時，或者將電極下端浸泡在4%HF（氫氟酸）中3-5秒鐘，用蒸餾水洗凈凈，再在3.3M氯化鉀溶液中浸泡數(shù)小時，使其恢復性能。
12) 玻璃球泡污染或液接面堵塞，也會使電極鈍化，此時，應根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì)，以適當溶液清洗，詳見下表（供參考）。
污染物： 清潔劑：
無機金屬氧化物 低于1M稀酸
有機油脂類物 稀洗滌劑（弱酸性）
樹脂高分子物質(zhì) 稀酒精、丙酮、乙醚
蛋白質(zhì)血球沉淀物 酸性酶溶液（如食母生片）
顏料類物質(zhì) 稀漂白液、過氧化氫
13) 電極使用周期為一年左右，老化后應及時更換新的電極。
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